به گفته معاون بهداشت دانشگاه پزشکی شیراز، سالانه در استان فارس بیش از 78 هزار نوزاد متولد می شوند
که حدود 100 درصد آنان برای چهار بیماری کم کاری مادزادی تیروئید، فاویسم، گالاکتوزمی
و فنیل کتونوریا (PKU) غربالگری می شوند.

 

به گزارش روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی
شیراز، دکتر «عبدالرسول همتی» گفت: به دلیل اهمیت و نقش مهم غربالگری و شناسایی
بیماری های متابولیک ارثی در کاهش میزان مرگ و میر و معلولیت ها در نوزادان، شیرخواران
و کودکان و با توجه به شیوع قابل توجه این بیماری ها، از سال 1397، غربالگری
بیماری های متابولیک ارثی در دو مرکز نمونه گیری تحت پوشش شهرستان شیراز آغاز شد و
در حال حاضر سه آزمایشگاه مستقر در شیراز، طبق ممیزی های مکرر اداره ژنتیک و
آزمایشگاه مرجع وزارت بهداشت، برای انجام آزمایش های غربالگری مورد تائید قرار
گرفتند.

او افزود: با توجه به دستور و حمایت رییس دانشگاه و همکاری دیگر
معاونت ها، از اردیبهشت سال جاری، برنامه غربالگری بیماری های متابولیک ارثی، در
تمامی شبکه های بهداشت و درمان تحت پوشش دانشگاه آغاز شد و تاکنون بیش از 40 هزار
نوزاد مورد غربالگری قرار گرفتند که از این تعداد 546 نوزاد به دلیل آزمایش مثبت
فراخوان شده و در نهایت 27 بیمار مبتلا شناسایی شدند.

دکتر همتی ادامه داد: بیماران شناسایی شده به کلینیک بیماری
های متابولیک ارثی واقع در طبقه پنجم درمانگاه امام رضا (ع) ارجاع و با حضور
اساتید فوق تخصص کودکان و کارشناسان تغذیه و روانشناسی بالینی تحت مراقبت و درمان قرار
می گیرند.

معاون بهداشت دانشگاه دانشگاه افزود: به میزبانی دانشگاه
علوم پزشکی شیراز و با حضور کارشناسان آزمایشگاه مرجع سلامت، کارشناسان اداره
ژنتیک وزارت بهداشت، مسوولان فنی آزمایشگاه متابولیک ارثی استان، مدیران و
کارشناسان دانشگاه های علوم پزشکی اصفهان و مازندران، اساتید فوق تخصص غدد اطفال کلینیک
بیماری های متابولیک ارثی دانشگاه، مسوولان فنی و کارشناسان آزمایشگاه های بیماری
های متابولیک ارثی استان، نشست مدیریت داده های غربالگری متابولیک ارثی در شیراز
برگزار شد.

او یادآور شد: از روسا و معاونان بهداشت شبکه های های
بهداشت و درمان تحت پوشش دانشگاه انتظار می رود ضمن تاکید بر آموزش مادران باردار
و والدین در این خصوص، بر اجرای برنامه غربالگری مدیریت و نظارت دایم داشته باشند./105

پایان خبر