کنترل بیماری‌ های
عفونی و قابل پیشگیری با واکسن، در دهه‌ های گذشته منجر به کاهش مرگ و میر
شیرخواران شده است.

به گزارش روابط عمومی
دانشگاه علوم پزشکی شیراز، معاون بهداشت دانشگاه گفت: ناهنجاری
‌ها و بیماری ‌های ارثی کودکان، درصد قابل توجهی از علل مرگ نوزادان و کودکان زیر پنج
سال را به خود اختصاص می دهند که نیاز به مداخله جدی دارد.

 

دکتر
«عبدالرسول همتی» با بیان اینکه به ‌دلیل افزایش
آمار ازدواج های فامیلی، بیماری ‌های متابولیک ارثی به‌ عنوان بیماری‌ های بومی
کشورمان شناخته می‌شوند، افزود: بیماری
های متابولیک ارثی، اغلب به صورت ژنتیکی و از پدر و مادر ناقل اما به ظاهر سالم به
نوزاد منتقل می شوند و احتمال بروز آنها در ازدواج های فامیلی نیز بیشتر است.

او درباره بیماری های متابولیک ارثی، توضیح
داد: بیماری های متابولیک ارثی، بیماری هایی هستند که در آنها هضم نهایی یک یا چند
ماده غذایی مانند پروتئین، قند و یا چربی در بدن نوزاد از بدو تولد مختل می شود،
در نتیجه کودک نمی تواند از این ماده غذایی برای رشد و تکامل استفاده کند؛
بنابراین این گروه از مواد غذایی که به طور معمول برای رشد و تکامل کودکان مفید
هستند، برای سلامتی این کودکان خطرناک می شوند و حالت سمی پیدا کرده و بر بسیاری
از اندام های بدن او از جمله مغز، کبد و قلب تاثیر بدی می گذارند.

دکتر
همتی نشانه های بیماری متابولیک نوزادی را خواب
آلودگی، بی حالی، شل بودن و ناله کردن، بی قراری، استفراغ مکرر، خوب شیر نخوردن،
مکیدن ضعیف کودک و پرهیز از خوردن شیر، اختلال در تنفس یا به سختی نفس کشیدن، بوی
غیر عادی ادرار و دیگر ترشحات بدن، حال عمومی بسیار بد، تشنج و کاهش هوشیاری عنوان کرد.

او با توضیح اینکه اغلب نوزادان مبتلا
به بیماری های متابولیک، در هنگام تولد سالم و طبیعی به نظر می رسند، اعلام کرد:
پیش از آنکه نوزاد، نشانه ای از بیماری را نشان دهد، می توان با انجام آزمایش
غربالگری، اینگونه بیماری ها را شناسایی کرد تا از بروز عوارض آنها از جمله عقب
ماندگی ذهنی یا معلولیت ها پیشگیری کرد.

معاون بهداشت دانشگاه، بیماری های
متابولیکی ارثی را عاملی مهم برای کاهش ضریب هوشی خردسالان به شمار آورد و هشدار داد: تأخیر
در شناسایی و درمان بیماری های متابولیک بسیارخطرناک است، زیرا به ازای هر ماه
تأخیر در شناسایی و درمان بیماری های متابولیک ارثی، ظرفیت ضریب هوشی کودک، چهار و
نیم واحد کاهش می یابد.

دکتر همتی افزود: به دلیل شایع بودن ازدواج های فامیلی در
ایران، از هر هزار و پانصد تا دو هزار نوزاد، یک نفر دچار بیماری های متابولیک
ارثی است که به دلیل تشخیص ندادن به موقع، در آینده با عوارض شدیدی از جمله کاهش
ضریب هوشی کودک به همراه دارد.

او با
اشاره به این موضوع که غربالگری نوزادان از نظر اختلالات متابولیک در بدو تولد،
یکی از ارکان سیستم های بهداشت و درمان بسیاری از کشورهای پیشرفته جهان بوده و به صورت
اجباری برای تمامی موالید این کشورها انجام می شود؛ گفت: با گسترش غربالگری این بیماری ها در تمامی
مراکز غربالگری تحت پوشش دانشگاه، همه نوزادان باید در هنگام تولد، از سه تا پنج
روزگی برای تشخیص به موقع و آغاز درمان مناسب برخی از این بیماری ها، غربالگری
شوند.

دکتر همتی درباره پیشگیری از این بیماری، توضیح
داد: غربالگری برای اختلالات متابولیک در بدو تولد با استفاده از چند قطره خون که از پاشنه پای کودک گرفته می شود، انجام شده که در
این آزمایش با تشخیص سریع و به موقع اختلالات متابولیک، اقدامات درمانی یا
پیشگیرانه آغاز می‌شود.

او
تاکید کرد: لازم است به این نکته توجه کرد که نتیجه مثبت در آزمایش غربالگری نشانه
وجود قطعی بیماری نیست، بلکه باید نوزاد بی درنگ به بیمارستان منتخب ارجاع شود تا
در آنجا آزمایش های تکمیلی برای تایید
تشخیص بیماری انجام شده و اگر بیماری در نوزاد تایید شد، اقدامات درمانی موردنیاز
در بیمارستان منتخب انجام می شود.

معاون
بهداشت دانشگاه افزود: پدر و مادر باید نتیجه آزمایش را با مراجعه به مرکز نمونه
گیری، به صورت مکتوب دریافت کرده و با مراجعه به پزشک خانواده، نتیجه را به مراقب
سلامت نشان دهند تا در پرونده الکترونیک نوزاد نیز، ثبت شود.

او با
اعلام اینکه برنامه غربالگری بیماری‌ های متابولیک ارثی نوزادان، با هدف شناسایی 22
بیماری متابولیک از اسفند 97 در همه شهرستان های زیر پوشش دانشگاه علوم
پزشکی شیراز، گسترش یافته است، عنوان کرد: سه آزمایشگاه «مرکز جامع ژنتیک جنوب»، «فرزانگان»
و «دکتر گلبهار»، پس از گذراندن مراحل متعدد ممیزی و دریافت تاییدیه از آزمایشگاه
مرجع سلامت وزارت بهداشت، آماده انجام آزمایش های غربالگری بیماری ‌های متابولیک
ارثی هستند.

دکتر همتی یادآور شد: دانشگاه علوم پزشکی شیراز با
غربالگری اختلالات متابولیک نوزادان در بدو تولد، در 54 مرکز غربالگری
نوزادان و با همکاری آزمایشگاه های غربالگری بیماری های متابولیک ارثی، ضامن
سلامت آینده سازان کشور بزرگ و پر افتخارمان است./103

پایان
خبر