رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت با اعلام اینکه هم اینک 20
نوع بیماری متابولیک ارثی به غربالگری های ژنتیک نوزادان در سراسر کشور افزوده شده
است،
گفت: چنانچه مقصود ما توسعه جمعیت سالم باشد، باید به این موضوع توجه و راهکارهای
پیشگیری را در نظر بگیریم، با افزایش جمعیت، به طور طبیعی امکان تولد مبتلایان به
این بیماری ها هم افرایش می‌یابد.

 

به گزارش "وب دا" در شیراز، دکتر "اشرف
سماوات"، صبح امروز، نوزدهم اردیبهشت، در کارگاه یک روزه کشوری استقرار و راه اندازی برنامه غربالگری
متابولیک ارثی نوزادان، افزود: شناسایی و کنترل بیماری های ارثی متابولیک از
پیچیدگی خاص و سختی برخوردار و قابل اهمیت است و حتی در صورت بروز بیماری در
نوزادان، می تواند عقب ماندگی ذهنی، جسمی و حتی مرگ نوزاد را به دنبال داشته باشد.

او ادامه داد:
در هر یک از موارد در معرض خطر بیماری
های ژنتیکی که با تشخیص ژنتیک اثبات شود، لازم است خانواده و خویشان نزدیک، مورد
پیگیری قرار گیرند، توضیح داد:در این فرآیند، تک تک افراد شناسایی شده در خانواده
با خطر تعیین شده، خدمات ژنتیک، شامل پیشگیری و درمان ژنتیک را باید دریافت کنند.

 

دکتر سماوات با تاکید بر
اینکه درمان در تمام طول عمر جریان دارد و پیشگیری فقط در شرایطی ممکن است که تمام
استانداردهای علمی و فنی این خدمات برنامه‌ریزی شده باشد، گفت: در برنامه تحول
سلامت و در چارچوب این نظام، از خدمات سازماندهی شده ژنتیک برای بیماری‌ های مهم و
در اولویت استفاده می شود و به دنبال آن، با ساماندهی یکپارچه، می توانیم از تحمیل
هزینه های گزاف جلوگیری کنیم.

رییس اداره ژنتیک وزارت
بهداشت افزود: شیوع بیماری‌هایی که ژن آنها از پدر و مادر هر دو به ارث می‌رسد، 10
در هزار تولد زنده و آمار بالایی است که ما می‌توانیم بین 50 تا 70 درصد آنها را
پیشگیری کنیم؛ با پیشرفت علم، قدرت ما هم در پیشگیری از این بیماری‌ها بیشتر می‌شود.

 

او تعداد بیماری‌های
کروموزومی را نیز پنج در هزار تولد زنده اعلام کرد و گفت: به طور کلی در هر 100
تولد زنده، دست کم پنج مورد تولد زنده، در معرض خطر بیماری‌ های مهم ارثی و ژنتیکی
هستند، این آمار حدود هفتاد تا هشتاد هزار مورد در سال، در ایران است.

دکتر سماوات، بر اساس گزارش
ها بیماری متابولیک ارثی، "فنیل کتونوریا" را شایع ترین بیماری متابولیک
ارثی در کشور اعلام کرد و ادامه داد: سالانه 220مورد از این نوع بیماری شناسایی و
غربالگری می شوند.

او با بیان اینکه اداره
ژنتیک وزارت بهداشت به عنوان متولی سلامت ژنتیک در کشور، در برنامه ششم توسعه نسبت
به اقدام در این حوزه متعهد شده‌ است، تاکید کرد: با تدابیر صورت گرفته و زیرساخت‌های
وسیع آماده شده به کمک برنامه تحول سلامت، تا 70 درصد بیماری‌ های ژنتیک هدف، طی
پنج سال پوشش داده و تحت کنترل در می آیند، این روند کم کم به سمت بیماری‌های کمتر
شایع گسترش می‌یابد.

رییس اداره ژنتیک وزارت
بهداشت اضافه کرد: پس از تشخیص بیماری، درمان فرد در نظام سلامت آغاز می‌شود و در
این مرحله، خانواده از خدمات پیشگیری
ژنتیک برخوردار می‌شود و در حاملگی‌های بعدی مورد توجه قرار می‌گیرد.

او مدیریت صحیح بیماری های ژنتیک
را وابسته به تعاملات بین بخشی موثرتر عنوان کرد.

 

کارشناس مسوول برنامه ژنتیک
معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز، گفت: بیماری های متابولیک ارثی اگرچه در
کشور شایع نیست، اما جمیعت مبتلایان آنها قابل ملاحظه است.

دکتر "محسن
رستگار" افزود: به دلیل اینکه در کشور، آمار ازدواج فامیلی رو به افزایش است،
بیماری های ارثی نیز بیشتر از حد انتظار گزارش داده می شود که در این زمینه باید
تدابیری اندیشیده شود.

او یادآور شد: در حال حاضر،
بیماری های ژنتیکی متابولیک ارثی فنیل کتونوریا، فاویسم، کم کاری مادرزادی
تیروئید، در سومین و پنجمین روز از تولد نوزاد، غرالگری می شود و قرار است شناسایی
20بیماری متابولیک ارثی دیگر نیز به لیست بیماری های غربالگری اضافه شود./104

پایان خبر