کنترل بیماری های عفونی
و قابل پیشگیری با واکسن، در دهه های گذشته منجر به کاهش مرگ و میر شیرخواران یا
همان شاخص IMR=Infant mortality
rate شده است.

 

به گزارش روابط عمومی
دانشگاه علوم پزشکی شیراز، معاون فنی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز،
گفت: زمانی که میزان IMR(مرگ و میر نوزادان زیر یک سال) به کمتر از
10 در هزار تولد برسد، بیش از 30 درصد مرگ و میر شیرخواران، به علت ناهنجاری ها و
بیماری های ارثی کودکان رخ می دهد.

دکتر «محمدرضا ذاکری»
عواملی مانند ازدواج های فامیلی، افزایش بُعد خانوار و افزایش سن باروری را در
افزایش بیماری های متابولیک ارثی موثر دانست و افزود: در بیشتر موارد بیماری های
متابولیک ارثی ناشی از نقص ژنتیکی در تولید یا عملکرد یکی از پروتئین های بدن است؛
عمده مشکلات این بیماری ها این است که در سنین پایین تظاهر می کنند و در غالب انواع آن، سیستم عصبی مرکزی به صورت
اولیه و یا ثانویه درگیر می شود.

دکتر «ذاکری» ادامه داد:
علاوه بر این، ارگان های حیاتی دیگر مانند چشم، کبد، طحال، کلیه، قلب و سیستم
عضلانی و اسکلتی نیز در این بیماری ها می توانند درگیر شوند؛ اختلات متابولیک جزو
بیماری های تک ژنی هستند، اگرچه این مورد به طور منفرد نادر است، اما در مجموع 10
در هزار برآورد می شوند.

مدیرگروه بیماری های
غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه نیز در ادامه، گفت: در همین راستا برنامه ژنتیک
اجتماعی با هدف کلی پیشگیری و کنترل از
بروز بیماری های ژنتیک در جامعه، تدوین و برای اجرا ابلاغ شده است.

دکتر «فریبا مرادی»
اهداف اختصاصی برنامه ژنتیک اجتماعی را توسعه جمعیت سالم با استفاده از مشاوره و
توسعه برنامه های ژنتیک در بسته های گروه سنی عنوان کرد و افزود: برنامه غربالگری
متابولیک ارثی برای نوزادان در بدو تولد با هدف کاهش بروز(موارد جدید) با مداخلات
پیشگیرانه، کاهش مرگ و میر و افزایش امید به زندگی و کاهش معلولیت و عقب ماندگی
ناشی از بیماری های متابولیک و از همه مهم تر کاهش صدمه به خانواده، به عنوان نخستین
واحد زیربنای جامعه طراحی شده است.

او محورهای اصلی برنامه غربالگری
متابولیک ارثی نوزادان را شامل آموزش غربالگری، شناسایی، مراقبت و تشخیص پیش از
تولد عنوان کرد و ادامه داد: اکنون در شهرستان شیراز، مراکز نمونه گیری «طالقانی»
و «فاطمه زهرا(س)» برای نوزادان بدو تولد، علاوه بر آزمایشات غربالگری روتین، 20
بیماری متابولیک ارثی دیگر را آزمایش می کنند.

دکتر «مرادی» بیان کرد: در
راستای افزایش هماهنگی های درون بخشی در اجرای بهتر این برنامه، چهارمین کمیته
ژنتیک استان(غربالگری متابولیک ارثی) با حضور و مشارکت فعال نمایندگان معاونت های درمان،
غذا دارو و بهداشت، اساتید متخصص غدد اطفال، مسوولان آزمایشگاه های متابولیک ارثی،
کارشناس تغذیه و روانشناس بالینی و مدیر درمانگاه تخصصی و فوق تخصصی امام رضا(ع)، برگزار شد.

او اضافه کرد: چگونگی آموزش
و اطلاع رسانی عموم مردم، والدین و کارشناسان ستادی غیرواگیر و مراکز غربالگری
نوزادان در زمینه اهمیت غربالگری متابولیک ارثی در بدو تولد و چگونگی موارد ارجاع
به درمانگاه تخصصی و فوق تخصصی امام رضا(ع) به عنوان مرکز متابولیک ارثی استان، از
مباحث اصلی مطرح شده در چهارمین کمیته ژنتیک استان بود.

دکتر «مرادی» یادآور شد:
از پنج آزمایشگاه مورد تایید برای تشخیص نمونه های مربوط به بیماری های متابولیک
ارثی در کشور، دو آزمایشگاه مرکز جامع ژنتیک جنوب و آزمایشگاه فرزانگان، پس از
گذراندن مراحل ممیزی از آزمایشگاه مرجع سلامت، آماده انجام آزمایشات غربالگری بیماری
های متابولیک ارثی هستند./102

پایان خبر