ناهنجاری
های بدو تولد، پس از سوانح و حوادث، دومین علت مرگ کودکان را به خود اختصاص می دهد،
اختلالات ژنتیکی بدو تولد عامل بخش مهمی از مرگ های دوره نوزادی است.

به
گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، معاون بهداشت دانشگاه، ضمن بیان این
مطلب گفت: بیش از یک چهارم پذیرش های بیمارستانی کودکان، به دلیل اختلالات ژنتیکی
است، در این میان اختلالات کروموزومی بخش اعظمی از اختلالات ژنتیکی بدو تولد را به
خود اختصاص می دهند و سندروم داون، شایعترین اختلال کروموزمی است که در دنیا بیش
از دیگر اختلالات این گروه در کانون توجه برنامه های غربالگری ژنتیکی، قرار گرفته
است.

 

دکتر
«عبدالرسول همتی» افزود: بیماران مبتلا به سندروم داون، یک کروموزوم اضافه دارند و
به همین دلیل به این بیماری «تریزومی کروموزوم 21 » نیز گفته می شود.

او ادامه
داد: این بیماری دارای نشانه های مختلفی از جمله وجود مشکلات یادگیری و محدودیت و
تأخیر رشد و نمو است، ناهنجاری های فک و صورت، ناهنجاری های قلبی عروقی و خطر
ابتلای بیشتر به انواعی از بیماری های فک و صورت و خطر بالای ابتلای انواعی از
بیماری ها مثل آلزایمر، لوسمی و عفونت ها،
از پیامدهای این بیماری به شمار می رود.

این
مقام مسوول در معاونت بهداشت دانشگاه گفت: افراد مبتلا به سندروم داون، توان ذهنی
پایین تر از حد میانگین دارند و به طور معمول دچار ناتوانی ذهنی خفیف تا متوسط
هستند، بالا رفتن سن ازدواج و سن مادران در زمان حاملگی، احتمال بروز این بیماری
را افزایش می دهد؛ برای مشخص کردن مبتلایان قبل از تولد، از روش های غربالگری
استفاده می شود و روش های غربالگری این سندروم نیز انجام آزمایش خون، سونوگرافی و
در صورت لزوم انجام آمینو سنتز است.

دکتر
همتی یکی از اولویت های وزارت بهداشت در برنامه های غربالگری مادران باردار از نظر
ابتلای جنین به آنومالی های کروموزومی و ناهنجاری های بدو تولد را غربالگری سندرم
داون عنوان کرد و ضمن اشاره به اینکه اجرای غربالگری سندروم داون منجر به کاهش مرگ
و میر نوزادان و کودکان زیر پنج سال می شود، گفت: میزان بروز سندروم داون به طور
متوسط یک در هشتصد تولد زنده پیش بینی شده است که انتظار می رود با تأمین زیرساخت
ها، آموزش نیروی انسانی موردنیاز و ساماندهی اجرای غرباگری این سندروم، به اهداف
پیش بینی شده دست یابیم.

 

معاون
بهداشت دانشگاه محورهای برگزاری این سمینار را نقش ژنتیک در پیشگیری از بیماری های
غیرواگیر، لزوم ساماندهی پیشگیری از ناهنجاری های کروموزومی، الگوریتم اجرائی
برنامه ساماندهی غربالگری سندروم داون، شیوه نامه اجرای برنامه غربالگری،
استانداردهای رادیولوژی در غربالگری سندروم داون، ضرورت آزمایش های ژنتیک در
پیشگیری از بروز سندروم داون، آشنایی با مسایل قانونی مرتبط و ضوابط بیمه ها در
برنامه پیشگیری از سندروم داون عنوان کرد.

در
راستای اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی، سمینار آموزشی ویژه متخصصان زنان و زایمان،
رادیولوژی، پاتولوژی، دکترای علوم آزمایشگاهی، ماماهای بخش خصوصی و دولتی، پزشکان
مشاوره ژنتیک و کارشناسان غیرواگیر و سلامت مادران، با حضور دکتر «افشین استوار»
مدیر کل دفتر بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشت وزارت بهداشت و دکتر «اشرف
سماوات» رئیس اداره ژنتیک و اعضای کمیته سندروم داون استان در سالن سعدی مجتمع فرهنگی
ورزشی ولایت برگزار شد./105

پایان
خبر