میزان بروز اختلالات عمده ای که در هنگام تولد
آشکار هستند، دو تا سه درصد است که این اختلالات، عامل بخش قابل توجهی از مرگ های
دوره نوزادی محسوب می شوند.

 

به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی
شیراز، معاون بهداشت دانشگاه با بیان اینکه بیش از یک چهارم تمام پذیرش های
بیمارستانی گروه سنی کودکان مربوط به اختلالات ژنتیکی است، گفت: داده های نظام
مراقبت مرگ کودکان در کشور نشان می دهد بعد از سوانح و حوادث، ناهنجاری های
مادرزادی و اختلالات ژنتیکی، دومین علت مرگ کودکان است.

 

دکتر «عبدالرسول همتی»، سندرم داون را شایع
ترین اختلال کروموزمی معرفی کرد و افزود: بروز سندرم داون به طور متوسط یک مورد در
هشتصد تا هزار تولد است و انتظار می رود سالانه بیش از 100 نوزاد مبتلا به سندرم
داون در استان متولد شوند.

دکتر همتی با بیان اینکه برنامه های غربالگری
سندرم داون بر اساس شیوه نامه اداره مادران، از سال 1384 آغاز شده است، ادامه داد:
اقدامات اجرایی این شیوه نامه در قالب برنامه ژنتیک اجتماعی، از سال 1395 در استان
در حال انجام است.

این مقام مسوول در معاونت بهداشت دانشگاه
افزود: بر اساس این برنامه، هدف، پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به سندرم داون و
استراتژی های برنامه شامل آموزش گروه هدف، غربالگری و تشخیص و مشاوره و مراقبت
ژنتیک است.

 

او گروه هدف اجرای برنامه ساماندهی غربالگری
سندرم داون مادران باردار در استان عنوان کرد که از خدمات استاندارد این برنامه در
قالب یکی از خدمات برنامه ژنتیک اجتماعی بهره مند می شوند.

معاون بهداشت دانشگاه با اشاره به تشکیل
چهارمین کمیته ژنتیک اجتماعی استان با حضور دکتر «سید منصور کشفی» مشاور عالی رئیس
دانشگاه و دیگر اعضای کمیته، با محوریت سندرم داون گفت: سمینار آموزشی برنامه
غربالگری سندرم داون، بیست و هفتم دی، در سالن سعدی مجتمع فرهنگی ورزشی ولایت و با
حضور متخصصان زنان و زایمان، متخصصان رادیولوژی، متخصصان پاتولوژی، دکتری علوم
آزمایشگاهی، ماماها و پزشکان مشاوره ژنتیک مراکز ازدواج برگزار می شود./101

پایان خبر