معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز، ضمن گرامیداشت روز جهانی تالاسمی که مصادف با هجدهم اردیبهشت است، بر اهمیت افزایش آگاهی عمومی در خصوص این بیماری ژنتیکی تاکید کرد.

به گزارش روابط عمومی معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز، معاون درمان دانشگاه با بیان اینکه هدف از نامگذاری این روز، توجه بیشتر مسوولان و مردم به بیماری تالاسمی است، گفت: تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که نیازمند مراقبت‌های ویژه و مستمر است.

دکتر «امین نیاکان» با اشاره به اینکه امروزه پیشرفت علوم پزشکی و تغییر شیوه زندگی موجب شده است تا بیماری های غیرواگیر ویژه بیماری های ژنتیک به عنوان مساله مهم سلامت عمومی در کشور تلقی شود و در این میان بیماری های مزمن سهم مهمی از بیماریهای غیرواگیر را به خود اختصاص می دهند، افزود: در دو دهه اخیر، نظام سلامت کشور توجه ویژه ای به رفع چالش های درمانی بیماران خاص و صعب العلاج داشته است.

او با بیان اینکه به دلیل قرار گرفتن کشور در کمربند تالاسمی، این بیماری در کشور از شیوع بالایی برخوردار است به نحوی که امروزه همه مردم با بیماری تالاسمی آشنا هستند، اظهار داشت: بیماری تالاسمی یک کم خونی ارثی است که در آن به علت اختلال در میزان تولید زنجیره های گلوبینی در ساختمان هموگلوبین، گلبولهای قرمز حاصله در جریان خون عمر طبیعی نداشته و به سرعت از بین می روند.

دکتر نیاکان ادامه داد: این بیماری به عنوان یکی از بیماری های مزمن غیر واگیر، نیاز به مراقبت های خاص در طول زندگی فرد بیمار دارد و یکی از مشکلات جامعه امروزی ما و بسیاری از کشورهای جهان است.

او اضافه کرد: امروزه با پیشرفت های چشمگیر که در تشخیص به موقع و درمان های مؤثر و آسان تر آهن زدایی رخ داده، بیماری تالاسمی دیگر یک بیماری کشنده نیست و از این بیماری به عنوان یک بیماری مزمن یاد می کنند.

معاون درمان دانشگاه با بیان اینکه بهترین و مقرون به صرفه ترین روش پیشگیری از این بیماری، غربالگری زوجین است، تاکید کرد:  در برنامه غربالگری زوجین، پس از شناسایی زوج ناقل، مشاوره انجام شده و در صورت انصراف ندادن از ازدواج، گزینه تشخیص پیش از تولد به زوجین پیشنهاد می شود.

دکتر نیاکان یادآور شد: همچنین تدابیری پیش بینی می شود تا در هفته یازدهم تا دوازدهم بارداری، از پُرزهای جنینی نمونه گیری انجام شده و در صورت ابتلای جنین به این بیماری، پس از طی مراحل قانونی، سقط درمانی انجام شود.

معاون درمان دانشگاه با بیان اینکه تنها راه تشخیص این بیماری را بررسی فاکتورهای خونی و انجام آزمایش الکتروفورز است، گفت: فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی، دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد بیمار تالاسمی در کشور از اهداف اصلی است که همه افراد و سازمان های درگیر در این بیماری به آنها می اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می کنند.

او با اشاره به اینکه در حال حاضر دانشگاه علوم پزشکی شیراز تعداد 1736 بیمار تالاسمی را در 26 مرکز، تحت پوشش قرار داده و به ایشان خدمات ارائه می دهد، تصریح کرد: از این تعداد 964 بیمار تالاسمی ماژور هستند.

دکتر نیاکان اضافه کرد: شهرستانهای شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نور آباد بیشترین آمار بیمار تالاسمی را به خود اختصاص داده و بخش تالاسمی مرکز آموزشی درمانی شهید دستغیب شیراز با تعداد هزار بیمار تالاسمی به عنوان مرکز جامع تالاسمی به شمار می رود.

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز از انجام ویزیت تخصصی و فوق تخصصی، تأمین داروهای آهن زدا، تزریق خون، شنوایی سنجی و بینایی سنجی، تصویر برداری مانند انجام MRIT2، سنجش تراکم استخوان، سونوگرافی، فیبرو اسکن کبد ، اکوکاردیوگرافی، ارائه خدمات دندانپزشکی، انجام آزمایشات و خدمات توانبخشی به عنوان خدمات قابل ارائه به این بیماران بر اساس دستورالعمل حمایتی بیماران خاص و صعب العلاج و بر اساس سقف تعهدات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی نام برد.

دکتر نیاکان با اشاره به سهولت درمان با داروهای خوراکی تالاسمی، تصریح کرد: امروزه دنیا تولید داروهای آهن زدای خوراکی را جایگزین داروهای تزریقی می شود که در کشور ایران نیز با آموزش متخصصان و شرکت های دانش بنیان تولید داروهای خوراکی شدت یافته و تعداد قابل ملاحظه ای از بیماران داروهای خوراکی آهن زدا را استفاده کنند که موجب کاهش هزینه ها و چالش های بیماران شده که با آموزش وفرهنگ سازی مناسب از سوی پزشکان وپرسنل درمان این روند افزایش خواهد یافت.

پایان خبر