او افزود: کارآمدی راهبردهای ژنتیک اجتماعی برای کاهش شکاف علمی و فناوری ژنتیکی ایران با کشورهای صاحب تکنولوژی در دنیا با اجرای برنامه های کشوری پیشگیری بیماری تالاسمی که شایع ترین بیماری ارثی کشور است، ابتدا به اثبات رسید و سپس با تعمیم راهبردهای موفق مدیریت علمی و فناوری برنامه تالاسمی به سایر برنامه های ژنتیک در اولویت کشور، کاربرد این روش ها در سایر برنامه های ژنتیک را اثبات کرد.

 

معاون فنی معاونت بهداشت دانشگاه، اضافه کرد: موفقیت یاد شده پس از تایید با ارزیابی های داخلی، تحت بررسی ها و ارزیابی های کارآمد خارجی با شرکت کارشناسان ردیف اول ژنتیک اجتماعی جهان قرار گرفت و در مستندات علمی معتبر مورد تایید و تحسین واقع شد.

دکتر ذاکری گفت: اکنون راهبردهای ژنتیک اجتماعی ایران، در جهان منحصر به فرد عنوان شده است و پیگیری و تثبیت آنها در کشور، متضمن از بین بردن شکاف علمی، فناوری ژنتیک و کاربرد علم ژنتیک با پیشرفت های خیره کننده برای ایران است.

او با بیان این مطلب که دانشگاه علوم پزشکی شیراز از حضور اساتید کارآمدی در زمینه بیماری های ژنتیک بهره مند است، اضافه کرد: باید از حضور و نقطه نظرات این اساتید در کمیته های مربوطه استفاده شود.

در ادامه، مسوول واحد پیشگیری و مبارزه با بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه، گفت: برنامه ژنتیک اجتماعی، پس از هماهنگی های لازم در مرکز خدمات جامع سلامت فاطمه الزهرا(س) و طالقانی در شیراز به صورت پایلوت اجرا می شود.

دکتر "بهمن ناظم زادگان" افزود: در گام نخست، غربالگری 20 بیماری ژنتیکی برای نوزادان در بدو تولد انجام و مشاوره های لازم از سوی تیم مشاوره، به والدین ارایه می شود.

او ابراز امیدواری کرد: در گام های بعدی با توجه به قابلیت های موجود و رفع نواقص احتمالی، تمامی مراکز نسبت به اجرای این برنامه اقدام و امید است با تعاملات معاونت درمان دانشگاه بتوانیم مراحل درمانی بیماران شناسایی شده را در کلینیک فوق تخصصی امام رضا(ع( به انجام برسانیم.

کارگاه توجیهی برنامه ژنتیک اجتماعی، در راستای آشنایی کارشناسان بیماری های غیرواگیر، سلامت خانواده و آزمایشگاه و تیم های مشاوره ژنتیک مراکز بهداشت شهدای انقلاب و شهدای والفجر، به همت واحد پیشگیری و مبارزه با بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی برگزار شد.

پایان خبر