مدیرگروه بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به اهمیت انجام به موقع آزمایش های غربالگری نوزادان در سه تا پنج روز نخست بدو تولد؛ از انجام هزار و 209 مورد غربالگری بیماری متابولیک ارثی نوزادان و 624 غربالگری شنوایی در هفته اول سال جاری خبر داد.

به گزارش روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز، دکتر «فریبا مرادی اردکانی» با بیان اهمیت انجام به موقع آزمایش های غربالگری نوزادان به منظور تشخیص و درمان زودرس بیماری های فنیل کتونوری، کم کاری مادرزادی تیروئید، فاویسم و بیماری‌های متابولیک ارثی در روزهای سوم تا پنجم پس از تولد نوزاد گفت: همانند سال های گذشته مراکز خدمات جامع سلامت با انجام هزار و 209 مورد غربالگری نوزادان و 624 مورد غربالگری شنوایی در خدمت هم استانی های عزیز بودند.

مدیرگروه بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به حساسیت بالای بیماری‌های متابولیک ارثی که اغلب در گروه بیماری‌های صعب‌العلاج دسته‌بندی می‌شوند، بر اهمیت تشخیص زودهنگام، درمان پیگیرانه، ارجاع به موقع و ارائه خدمات مشاوره ژنتیک تأکید کرد و گفت: مهم‌ترین هدف این برنامه، نه‌ تنها درمان، بلکه پیشگیری از درد و رنج در سال‌های بعدی زندگی کودکان است؛ هدفی که تنها با همراهی جامعه، خانواده‌ها و تلاش کارشناسان و متخصصان دست‌یافتنی است.

او همچنین به اهمیت شنوایی سنجی نوزادان اشاره کرد و افزود: شنوایی سنجی به موقع نوزادان می‌تواند از بروز مشکلات جدی در رشد و تکامل آن‌ها جلوگیری کند. تشخیص زودهنگام کم شنوایی و ناشنوایی در نوزادان و کودکان، امکان مداخله زودهنگام و توانبخشی را فراهم می‌کند و از تأخیر در رشد گفتاری، زبانی و شناختی آن‌ها پیشگیری می‌کند.

دکتر مرادی اردکانی ضمن تقدیر و تشکر از زحمات کارشناسان حوزه بهداشت ابراز امیدواری کرد که با ادامه این روند و مشارکت فعال خانواده‌ها در برنامه‌های غربالگری، گام مؤثری در راستای سلامت نسل آینده برداریم.

پایان خبر