در مرکز غربالگری
طالقانی واقع در بلوار
مدرس شیراز، 24 مورد غربالگری بیماری های متابولیک ارثی برای
نوزادان، در حال انجام است.

 

به گزارش «وب دا» در
شیراز، مسوول واحد بیماری‌های غیرواگیر مرکز بهداشت شهدای والفجر، کم‌کاری
مادرزادی تیرویید را شایع‌ترین اختلال متابولیک مادرزادی و همچنین شایع‌ترین علت
عقب‌ماندگی ذهنی قابل درمان برشمرد و گفت: این بیماری با کمبود «ید در منطقه»
ارتباط مستقیم دارد، بنابراین شیوع بیماری در نقاط مختلف دنیا متفاوت است، اما به
طور کلی میزان بروز این بیماری، یک در هفت تا 10 هزار تولد است.

دکتر «نگار
میرزاد» میزان بروز بیماری در کشورهای آسیایی در مقایسه با کشورهای آمریکایی و
اروپایی را بیشتر عنوان کرد و افزود: این امر نشان می‌دهد تفاوت‌های ویژه‌ای بین
کشورهای آسیایی و غیرآسیایی وجود دارد.

او وجود هم‌خونی
بیشتر که در افراد یک قوم یا نژاد خاص وجود دارد را یکی از نشانه‌های این تفاوت‌ها
برشمرد و اضافه کرد: شیوع بیماری در کشور ایران
از سال 1384 تا 1389، یک در 670، تولد زنده گزارش شده و هم اکنون پوشش این برنامه
در سطح ملی، 98 درصد است.

مسوول واحد بیماری‌های
غیرواگیر مرکز بهداشت شهدای والفجر با اشاره به
غربالگری بیش از چهارده میلیون نوزاد تاکنون در این برنامه، گفت: تعداد بیماران
شناسایی شده گذرا و دایمی، بیش از 36 هزار مورد است که یک سوم بیماران به نوع گذرا
مبتلا هستند.

دکتر «میرزاد» هدف
اصلی از برنامه غربالگری نوزادان را شناسایی و کنترل نوزادان مبتلا به بیماری کم‌کاری
تیروئید،pku
، فاویسم و گالاکتوزمی عنوان کرد و افزود:
درمان و پیشگیری از عوارض این بیماری‌ها و همچنین ایجاد بستری مناسب برای غربالگری
دیگر بیماری‌های متابولیک نوزادان، از دیگر اهداف این برنامه است.

او یادآور شد: در حال حاضر علاوه بر این چهار
بیماری، در مرکز غربالگری طالقانی، غربالگری 20 بیماری متابولیک ارثی دیگر نیز،
برای نوزادان انجام می‌شود.

به همت واحد
بیماری‌های غیر‌واگیر مرکز بهداشت شهدای والفجر، کارگاه آموزشی بیماری‌های
متابولیک برای 25 مراقب سلامتی که وظیفه نگهداری از این بیماران را در مراکز به
عهده دارند، برگزار شد./103

پایان خبر