به همت معاونت
بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز کارگاه سه روزه
آموزشی ژنتیک اجتماعی برگزار شد.

به گزارش روابط
عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز، معاون اجرایی
معاونت بهداشت دانشگاه، گفت: امروزه کنترل بیماری های عفونی و بیماری هایی که با
واکسن پیشگیری می شوند، سبب کاهش مرگ و میر شیرخواران شده و چنین شرایطی سهم
بیماری های ژنتیک را در مرگ و معلولیت شیرخواران افزایش می دهد.

 

دکتر «سیروس وجدانیان» افزود: چنانچه این شاخص به کمتر از 10 مورد
در هزار شیرخوار برسد، 30 درصد موارد مرگ
شیرخواران به علت بیماری های ژنتیکی خواهد بود و این موارد در فرزندان زوجینی که
ارتباط فامیلی نزدیک دارند، بیشتر است.

او با بیان اینکه بیماری های ژنتیکی به دلیل ماهیت پیچیده
و ایجاد عوارض بلند مدت، منجر به افزایش مستمر مراجعه های بیمارستانی و مطالبه
گسترده و مستمر خدمات درمانی می شوند، ادامه داد: از سوی دیگر، ماهیت تسکینی،
نگهدارنده و موقتی درمان در بیشتر این بیماری ها، موجب کاهش رضایتمندی در بیمار و
تیم پزشکی می شود.

دکتر وجدانیان اضافه کرد: شناسایی افراد در معرض خطر، پیش از
ایجاد تغییرات بیماری زا، با توجه به تمرکز بسیاری از افراد مبتلا در خانواده و
خویشاوندان فرد مبتلا، از مهمترین اهداف برنامه های ژنتیک اجتماعی است.

دکتر «فریبا مرادی» مدیرگروه بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشت
دانشگاه نیز در این برنامه گفت: در راستای ارتقای سطح آگاهی پزشکان، کارشناسان
مشاوره ژنتیک و کارشناسان مسوول بیماری های غیرواگیر شبکه های بهداشت و درمان
استان، کارگاه سه روزه ژنتیک اجتماعی برگزار شد.

 

او افزود: شرکت کنندگان در این کارگاه، با الزامات برنامه های
ژنتیک اجتماعی، فرآیندهای پیشگیری از بروز «بتاتالاسمی ماژور»، روند مشاوره در
بیماری «فنیل کتونوریا»، غربالگری ژنتیکی زوجین، مشاوره در بیماری های سندرم «دوشن
و بکر» و تشخیص بیماری هموفیلی آشنا شدند.

دکتر مرادی عنوان کرد: این کارگاه سه روزه با همکاری اعضای هیات
علمی گروه ژنتیک، گروه هماتولوژی، گروه کودکان و استادان آزمایشگاه ژنتیک برگزار شد./103

پایان خبر