بیماری موکوپلی‌ساکاریدوز (Mucopolysaccharidosis) معروف به (MPS)به گروهی از بیماری های ژنتیکی گفته می شود که به علت اشکال در عملکرد آنزیم های لیزوزومی
سلول های بدن به وجود می آید.

به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، رئیس اداره
بیماری های غیرواگیر معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بین این موضوع گفت:
علائم کلینیکی این بیماران در دو تا سه سالگی ظاهر می شود و بیماران بسته به نوع
بیماری به عقب ماندگی ذهنی، نقص در
استخوان بندی، تشنج، ضایعات چشمی، ناراحتی
های کبدی، کلیوی و پوستی دچار می شوند .

دکتر «حمید زارع»، فراوانی این گروه از بیماری ها را در
حدود یک در پنجاه هزار تولد عنوان کرد و افزود: با توجه به هزینه های بالای درمانی
و دارویی و تغذیه ای این بیماران، طرح ساماندهی،
بازشناسی و تایید نهایی اینگونه بیماران از طرف وزارت بهداشت به صورت کشوری تهیه
شده است که در هشت مرکز منتخب کشوری در حال انجام است.

او توضیح داد: معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز نیز
به عنوان متولی اجرایی قطب جنوب کشور، ضمن مکاتبه و هماهنگی با معاونت های درمان
دانشگاه ها و دانشکده های علوم پزشکی فسا، جهرم، لار، گراش، هرمزگان، بوشهر، کرمان
و کهگیلویه و بویراحمد و همچنین مطب پزشکان فوق تخصص غدد اطفال، نسبت به فراخوان
بیماران مبتلا به موکوپلی‌ ساکاریدوز اقدام کرد.

رئیس اداره بیماری های غیرواگیر معاونت درمان دانشگاه علوم
پزشکی شیراز ادامه داد: تاکنون تمامی بیماران معرفی شده از دانشگاه های هدف و ساکن شیراز، در درمانگاه امام رضا
(ع) وابسته به دانشگاه، با حضور پزشکان فوق تخصص غدد اطفال ویزیت و پس از نمونه
گیری از آنها و خانواده هایشان، نمونه ها به آزمایشگاه کشوری طرح به صورت
رایگان ارسال شده است.

دکتر زارع گفت: با توجه به اینکه پایان طرح از سوی وزارت
بهداشت، پایان آذر امسال تعیین شده و ممکن است موارد شناسایی شده ای از این
بیماران مراجعه نکرده باشند، کلینیک متابولیک مستقر در درمانگاه امام رضا(ع)
آمادگی دارد موارد بیماران جدید را در این طرح ثبت نام کند./101

پایان خبر